维生素

【花园生物：获出口欧盟原料药证明文件有效期至2029年9月1日】花园生物公告，公司于近日收到浙江省药品监督管理局出具的《中华人民共和国浙江省药品监督管理局出口欧盟原料药证明文件》和《中华人民共和国药品出口销售证明》，涉及维生素D3（胆钙化醇），两项证明有效期均至2029年9月1日。上述证明为公司产品进入国际市场提供关键准入资质。

花园生物公告，公司于近日收到浙江省药品监督管理局出具的《中华人民共和国浙江省药品监督管理局出口欧盟原料药证明文件》和《中华人民共和国药品出口销售证明》，涉及维生素D3（胆钙化醇），两项证明有效期均至2029年9月1日。上述证明为公司产品进入国际市场提供关键准入资质。

【A股稀土产业链公司科技创新推升产品附加值】稀土被誉为工业的“维生素”。近年来，随着新能源、高端装备制造、人工智能等产业快速发展，稀土功能材料的市场需求持续增长。今年上半年，A股稀土产业链公司业绩整体向好。数据显示，稀土及磁性材料领域的19家A股公司，上半年归属于上市公司股东的净利润合计同比增长68.61%。同期，这19家公司的研发投入合计达到了14.19亿元。

莱茵河百年枯水危机下 维生素价格大幅上涨｜微研报 第一财经

【石四药集团：维生素K1注射液获生产注册批件】石四药集团8月20日公告，集团已取得中国国家药品监督管理局有关维生素K1注射液（1ml:10mg）的药品生产注册批件，属于化学药品第3类，视同通过一致性评价。

【石四药：维生素K1注射液获生产注册批件】石四药集团(02005.HK)在港公告，本集团已取得中国国家药品监督管理局有关维生素K1注射液(1ml:10mg)的药品生产注册批件，属于化学药品第3类，视同通过一致性评价。维生素K1注射液主要用于治疗维生素K缺乏性出血，和预防无法通过营养补充的维生素K缺乏症。

【石四药：维生素K1注射液获生产注册批件】石四药集团在港公告，本集团已取得中国国家药品监督管理局有关维生素K1注射液(1ml:10mg)的药品生产注册批件，属于化学药品第3类，视同通过一致性评价。维生素K1注射液主要用于治疗维生素K缺乏性出血，和预防无法通过营养补充的维生素K缺乏症。

【多家A股钼业公司加码上游布局】有着“工业维生素”之称的小金属钼，持续走出高景气周期。数据显示，8月19日，钼精矿（含钼≥50%）现货价格报5415元/吨度，最近一周累计上涨20元/吨度，涨幅0.37%。“钼市场处于供需紧平衡状态，全球供应缺口扩大，2026年钼铁价格较2025年底上涨近40%。2028年前几乎没有大型原生钼增量释放，全球供给增速仅0至2%。”卓创资讯&富宝资讯铁合金高级分析师张秀华表示。

【津药药业：子公司维生素B注射液新增规格及通过一致性评价】津药药业(600488.SH)公告称，公司子公司湖北津药收到国家药监局核准签发的维生素B注射液《药品补充申请批准通知书》，批准新增1ml：0.1g规格并通过仿制药一致性评价。

【津药药业：子公司维生素B₆注射液新增规格并通过一致性评价】津药药业公告称，子公司湖北津药近日收到国家药监局核准签发的维生素B₆注射液《药品补充申请批准通知书》，批准该药品新增1ml:0.1g规格并通过仿制药一致性评价。截至目前，湖北津药在该项目累计研发投入约210万元。2024 - 2025年，该药品国内销售额分别为4.55亿元、3.72亿元。此次获批利于扩大市场份额，但药品业务受政策、市场等因素影响，有不确定性。

花园生物公告，公司于近日顺利取得浙江省药品监督管理局核发的《药品生产许可证》，许可证编码浙20260010，有效期至2031年8月9日。本次系公司首次取得《药品生产许可证》，并顺利通过药品GMP符合性检查。该资质的获取为公司未来原料药及制剂产品获得上市许可、进行商业化生产销售提供了资质保障，有利于公司持续完善维生素D3全产业链布局，助力推动“一纵一横”发展战略实施。

卫信康公告，公司全资子公司内蒙古白医制药近日收到国家药监局核准签发的注射用多种维生素（12）《药品注册证书》，注册分类为化学药品4类，视同通过一致性评价。该药品适用于需通过注射补充维生素的成人及11岁以上儿童患者。2025年该药品在我国公立医疗机构终端销售额为16.01亿元。截至2026年7月末，累计研发投入1131.39万元。